ALERTA AEMPS:Vareniclina (Champix®): evaluación de un nuevo análisis sobre reacciones cardiovasculares

Fecha de publicación: 22 de julio de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: SGMUH (FV), 15/2011 El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos ha evaluado nuevos datos publicados sobre reacciones cardiovasculares de vareniclina ( Champix®) concluyendo que los beneficios que aporta el medicamento para dejar de fumar siguen compensandoSigue leyendo “ALERTA AEMPS:Vareniclina (Champix®): evaluación de un nuevo análisis sobre reacciones cardiovasculares”

Alerta FDA:Actos (pioglitazona): Revisión de seguridad en curso – Aumento Potencial del Riesgo de cáncer de vejiga

[ACTUALIZADO 04/08/2011] Los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) tiene que informar al público que la Agencia ha aprobado actualizar las etiquetas de medicamentos para los medicamentos que contienen pioglitazona para incluir información de seguridad que el uso de pioglitazona durante más de un año puede que se asocie con un mayor riesgo de cáncerSigue leyendo “Alerta FDA:Actos (pioglitazona): Revisión de seguridad en curso – Aumento Potencial del Riesgo de cáncer de vejiga”

Alerta FDA: Citalopram bromhidrato: Ritmos cardíacos anormales asociados con altas dosis

PROBLEMA: La FDA notificó a los profesionales sanitarios y los pacientes que el antidepresivo Celexa (citalopram bromhidrato) ya no debe ser utilizado en dosis superiores a 40 mg por día, ya que puede causar cambios anormales en la actividad eléctrica del corazón. Cambios en la actividad eléctrica del corazón (prolongación del intervalo QT en elSigue leyendo “Alerta FDA: Citalopram bromhidrato: Ritmos cardíacos anormales asociados con altas dosis”