Informe de Utilidad de la AEMPS sobre los anticoagulantes

Adjunto enlace de Documento en formato PDF del Ministerio de Sanidad sobre: Criterios y recomendaciones generales para el uso de nuevos anticoagulantes orales en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular http://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/informesPublicos/docs/criterios-aco-rev_05-09-12.pdf Es bastante claro y queda claro, el Ministerio también escoge los AVK como primera elecciónSigue leyendo “Informe de Utilidad de la AEMPS sobre los anticoagulantes”

INFORMACIÓN SOBRE EL BUEN USO DE LOS MEDICAMENTOS EN CASO DE OLA DE CALOR. AÑO 2012

En el marco de las actuaciones generales realizadas en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en prevención de los efectos de posible ola de calor en las personas, procede realizar un conjunto de recomendaciones específicas en relación con los medicamentos, tal como se ha realizado en períodos estivales anteriores. Se recomienda consultar laSigue leyendo “INFORMACIÓN SOBRE EL BUEN USO DE LOS MEDICAMENTOS EN CASO DE OLA DE CALOR. AÑO 2012”

AEMPS: Informe Noviembre 2011

ÍNDICE NUEVOS MEDICAMENTOS CAMBIOS DE ESPECIAL INTERÉS SANITARIO EN MEDICAMENTOS YA AUTORIZADOS INFORMACIÓN SOBRE SEGURIDAD OTRA INFORMACIÓN DE INTERÉS  Nuevos medicamentos En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicasSigue leyendo “AEMPS: Informe Noviembre 2011”

AEMPS: Citalopram y prolongación del intervalo QT del electrocardiograma

Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 19/2011 Citalopram puede provocar prolongación del intervalo QT, siendo el riesgo mayor conforme aumenta la dosis administrada. Debido a ello, la dosis máxima recomendada de citalopram se reduce a 40 mg al día. En pacientes mayores de 65 años o con disfunción hepática, la dosis máxima noSigue leyendo “AEMPS: Citalopram y prolongación del intervalo QT del electrocardiograma”

AEMPS: Metoclopramida: restricciones de uso en niños y adolescentes

Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 20 /2011 La AEMPS informa a los profesionales sanitarios sobre las nuevas condiciones de autorización de metoclopramida: Su uso se contraindica en niños menores de 1 año. Su uso no se recomienda en niños y adolescentes entre 1 y 18 años; se siguen evaluando en Europa losSigue leyendo “AEMPS: Metoclopramida: restricciones de uso en niños y adolescentes”

AEMPS: Dabigatrán (Pradaxa®) y riesgo de hemorragia: nuevas recomendaciones de vigilancia de la función renal

Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 21 /2011 Las nuevas recomendaciones de control de la función renal antes de iniciar el tratamiento con dabigatrán y durante el mismo, son las siguientes: Antes de iniciar el tratamiento debe evaluarse la función renal en todos los pacientes, no debiéndose utilizar en pacientes con insuficiencia renalSigue leyendo “AEMPS: Dabigatrán (Pradaxa®) y riesgo de hemorragia: nuevas recomendaciones de vigilancia de la función renal”

AEMPS: Xigris® [drotrecogina alfa (activada)]: suspensión de comercialización

Fecha de publicación: 25 de octubre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO. Referencia: MUH, 18/2011 La AEMPS informa a los profesionales sanitarios sobre la suspensión de comercialización de drotrecogina alfa (activada) (Xigris®) tras lo resultados del estudio PROWESS-SHOCK, en el que no se observó un beneficio clínico significativo de drotrecogina alfa frente a placebo. NoSigue leyendo “AEMPS: Xigris® [drotrecogina alfa (activada)]: suspensión de comercialización”

Nota AEMPS: PROBLEMA DE SUMINISTRO DE APIDRA (INSULINA GLULISINA) SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Fecha de publicación: 29 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: SGICM (CONT) PSUM, 5/2011 Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada. Se prevé que el suministro normal se reanude a principios de 2012. Las plumas precargadas de Apidra® que hay actualmente en elSigue leyendo “Nota AEMPS: PROBLEMA DE SUMINISTRO DE APIDRA (INSULINA GLULISINA) SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA”

Modificación del Real Decreto 223/2004, sobre ensayos clínicos con medicamentos, para su adaptación a la convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad

Fecha de publicación: 26 de septiembre de 2011 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA, INVESTIGACIÓN CLÍNICA. Referencia: SG, 2/2011 Modificación del Real Decreto 223/2004, sobre ensayos clínicos con medicamentos, para su adaptación a la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad, en aplicación del Real Decreto 1276/2011, de 16 de septiembre,Sigue leyendo “Modificación del Real Decreto 223/2004, sobre ensayos clínicos con medicamentos, para su adaptación a la convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad”

Nota AEMPS: PERIODO DE VALIDEZ DE OSELTAMIVIR 30 mg COMPRIMIDOS FABRICADO POR EL EJÉRCITO

Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: SGMUH / 16 / 2011 En el marco de la pandemia de gripe A se acordó la elaboración de lotes de comprimidos de oseltamivir (Oseltamivir 30 mg comprimidos). Los lotes del medicamento se elaboraron en el Centro Militar de Farmacia deSigue leyendo “Nota AEMPS: PERIODO DE VALIDEZ DE OSELTAMIVIR 30 mg COMPRIMIDOS FABRICADO POR EL EJÉRCITO”